Znalezionych wyników: 4

Jeśli plazmocyty są klonalne - oznacza to, że są nowotworowe. I tak jest tutaj. Przy czym, żeby mówić o szpiczaku, powinniśmy mieć >10%. Nie oznacza to, że w drugiej trepanobiopsji nie będzie np. 20-30%... Poza tym nasilone włóknienie może utrudniać ocenę.Jeśli nie byłoby objawów i nie były spełnione inne kryteria - mówimy o gammapatii o nieustalonym znaczeniu (MGUS).
Pytanie także, skąd jest włóknienie. Bo ono nie towarzyszy szpiczakowi zazwyczaj. Czy były pobrane mutacje w kierunku nowotworu mieloproliferacyjnego (CALR i JAK2)?

Co do konsultacji preparatów - p. prof. nie przyjmuje prywatnie, tylko w ramach pracowni histopatologii IHiT. Trzeba zadzwonić jutro i dopytać (zwykle jest konieczne wypożyczenie bloczków z innego ośrodka, ale p. prof. pracuje też w COI).

Widzę, kto to pisał - ja, z powodu braku wiarygodności wyniku, skonsultowałbym wynik na własną rękę z p. Prof. Moniką Prochorec z Instytutu Hematologii.

Co do trepanobiospji - czy ten wynik pochodzi z Warszawy?

Po pierwsze, może być to szpiczak niewydzielający - zbyt krótka kość w trepanobiopsji nie pozwala wykluczyć.
Po drugie, być może samoistne włóknienie szpiku.
Po trzecie - do wykluczenia choroba Pageta i zespół POEMS. Parathormon w normie?
Mama miała jakieś zmiany skórne? Problemy z tarczycą? Z nadnerczami?
Bez dokładnych wyników nic nie podpowiemy.
Mama miała tylko PET czy scyntygrafię również?