Znalezionych wyników: 26

No to faktycznie,nie pociesza mnie to :-(

To ze lekarze zaordynowali naświetlanie mózgu to oczywiste w przypadku DRP i ja o tym wiem, kwestia tego czy jeszcze brać czwartą chemie i odłozyc PCI na później czy zrezygnować z 4 cyklu chemii i naświetlać mózg wcześniej. Tego nie wiemy bo nawet nie było badania obrazowego czy cokolwiek sie cofa. No cóż, zdajemy się na lekarzy aby zadecydowali jak najlepiej dla mojego taty.

Pozdrawiam

Dziękuję za odpowiedź. Będziemy sie starać o ten czwarty cykl chemii.
Ale to oznacza ze możemy być spokojni, ze w ciągu kolejnych dni kiedy tata będzie czekal na czwarty cykl, nic nie pojawi sie w mózgu? Myślalam,że kiedy podawana jest chemia i jest radioterapia to rak jest tak osłabiony, że nie bedzie miał sily sie nigdzie lokować ale być może to bardzo złudne. Mam nadzieje, że podając czwartą chemie nie spoźnimy sie z PCI :?ale?:

Dziękuję za odpowiedz i pomoc
Pati

Tata ma ostatni 30sty zabieg radioterapii 14 grudnia a 18.12. zaczyna trzeci cykl chemii i 20.12. wychodzi na święta.

Witam,

Mój tata jest po drugim cyklu chemii i po 20 zabiegach radioterapii. Czuje sie całkiem dobrze - jak to sam stwierdził, chyba jest jakims mutantem bo znosi to bardzo dzielnie.
Badania krwi wyszly bardzo dobrze - lekarz powiedział, że to rzadkie żeby wyniki krwi były lepsze niż przed leczeniem chemio-radioterapią. Ciesze się z tego bardzo, że moj tato tak dzielnie walczy, choć bywają słabsze dni i jest po prostu smutny i sie boi.

Ale piszę ponieważ mamy mały problem. Na początku tata mial zaordynowane 5-6 cykli chemii. Teraz lekarz powiedział, że ten trzeci cykl weźmie i skonczy radioterapie (pozostało 10 zabiegów) i zaczną po leczeniu naświetlać mozg, gdyż chemia nie działa na kości i mózgowie. Więc tata zapytal, że moze jeszcze kolejną chemie weźmie, że chce do końca zniszczyć gada ale lekarz powiedział, że decyzja należy do taty :?ale?:

My jesteśmy laikami i nie wiemy co będzie lepsze więc jak mamy podejmować decyzje. Z jednej strony tata bardzo chce wziąc kolejne chemie, czuje sie bardzo dobrze i jest silnym człowiekiem a z drugiej boimy sie, że skoro chemia nie działa na mózgowie to jest zagrożenie, że tam cos sie przerzuci :cry:

Nie wiemy jaką decyzje podjąc i z kim porozmawiać, żeby nam doradził co będzie nalepsze. Pozostawiono nam decyzje, którą musimy podjąc a tak naprawde nie wiemy co bedzie lepsze, tym bardziej, że jeden lekarz mowi ze wystarczą 3 cykle chemii a inny, że będą kolejne.
I przede wszystkim nie zrobiono jeszcze badania obrazowego - nie wiemy czy ten guz w ogole zmiejsza się. Lekarz powiedział,ze wyniki krwi są imponujące i tata ma silny organizm ale to też świadczy o tym, że rak też jest silny, bo to są jego (taty) komórki i cięzko może byc sie do niego dostać

Tak więc jesteśmy w kropce... i nie wiemy co dalej

Pozdrawiam
Pati

to tata znowu mi coś źle przekazał

[ Komentarz dodany przez Moderatora: absenteeism: 2012-11-28, 17:59 ]
Będzie na pewno wszystko napisane na wypisie

Witajcie kochani

Tata dzis rozmawiał ponownie z lekarzem i potwierdził, ma zastosowaną hiper-radioterapie - bardzo silne i dlugie naświetlanie(2 razy dziennie po 10 min-łącznie 56 GY na dzien) przez 20 dni - 40 zabiegów.
I na 18tego grudnia ma zaplanowaną trzecią chemie - oczywiście jesli badania wyjdą ok.

Wiem, że jesteśmy zdani na lekarzy - to nie tak, że im nie ufam,bo ufam i wierzę, że nam pomagają.
Zobaczymy jak będzie. Dzis tata ma drugi wlew chemii (w drugim cyklu) i póki co nie czuje się źle, ma apetyt. Codziennie z nim rozmawiam i dziś znowu czuje przypływ pozytywnej energii :-D

W końcu musi być dobrze!

Pozdrawiam Was !
Pati

Nie mieszkam z rodzicami wiec dopiero dzis kazałam tacie zapytać. Naświetlania maja być 2 razy dziennie (w sumie 45 Gy na dzien) przez 20 dni.W sumie 40 zabiegów.Tyle zdołałam sie dowiedzieć.

Pozdrawiam
Pati

[ Dodano: 2012-11-27, 17:50 ]
Własnie rozmawialam z tatą. Ma naswietlania 2 razy dziennie (łączna dawka na dzien 56 Gy). Powiedzieli ze to zniszczy płytki krwi i może nie dostanie trzeciej chemii przez to silne naświetlanie. Juz sama nie wiem co myśleć, jak nie dostanie chemii to chyba niedobrze :(
Boli go klatka piersiowa gdzie ten guz jest, gardło i żyla na szyji widoczna, powiekszyła sie. To chyba skutek tej radioterapii, juz sama nie wiem.

Pati

[ Dodano: 2012-11-27, 18:33 ]
Naswietlania sa po 10 minut

Pozdrawiam

Dokładnie nie wiem ale wstępnie powiedziano ze miesiąc czasu

Witam ponownie.

Moj tato dziś został ponownie przyjety na oddział i mial juz pierwszy zabieg radioterapii.

Bedzie miał naswietlania 2 razy dziennie-łączna dawka to 45 Gy(grejów)-nie wiem czy dobrze pisze.Powiedzieli,że wiekszej dawki nie mogą zastosować bo jednoczesnie jest włączona chemia(cisplatyna 60 mg i etopozyd 200 mg)

I moje pytanie brzmii czy to to wystarczajaco duża dawka naświetleń,od czego to jest zależne,czy od powierzcni guza,czy ciała? Czy faktycznie to wystarczające ?

Pozdrawiam
Pati

Moj Tato tez ma zdiagnozowanego raka drobnokomórkowego płuca prawego w stadium ograniczonym 1a.
Jest po pierwszym cyklu chemii (Cisplatyna,Etopozyd),wlewy przez 3 dni,co 21 dni.Teraz od drugiego cyklu mają włączyć radioterapie.
Moj tata pierwszą chemie zniósł bardzo dobrze,poza bólem nóg,nie miał żadnych skutków ubocznych a jak będzie dalej,zobaczymy.To cięzka walka i bedzie Ci potrzebne dużo siły i wytrwałości.Wiem,co czujesz,na mnie to tez spadło jak grom i czuje potworny strach,ale teraz juz tylko możemy pomagać tacie w walce z chorobą i wspierać go.
Rokowania nie są optymistyczne ale trzeba mieć nadzieje,każdy przypadek jest inny.

Bardziej konkretnych informacji na pewno udzielą specjaliści na tym forum,są bardzo pomocni.
Trzymaj sie i duzo zdrowia dla Twojego Taty

Pati[/b]

Dziękuję Ci bardzo za miłe słowo tam-tam-taram

Tak,bral tata dexamethason 1 opakowanie ,2xrano i 1x popołudniu.15tego listopada zakonczyl zażywać ten lek.Czyli to wpływ sterydu.
A z tym bólem nóg to ciesze sie że to uboczny skutek cisplatyny a nie jakies inne cholerstwo.26.11 tata idzie do szpitala,wiec dowiem się czegoś więcej odnosnie dawek chemii i radioterapii bo do tej pory mial cisplatyne 60mg i etopozyd 200mg.

absenteeism dziękuje bardzo za wyjaśnienie bo przy tej chorobie jestem jak dziecko we mgle

Pati

[ Komentarz dodany przez Moderatora: absenteeism: 2012-11-20, 19:28 ]
Do usług

Dziękuje za wiadomość.
Tylko czy tyle dni po chemii dopiero te bole są odczuwalne ? Bo podczas wlewow i pare dni po nich nic sie nie dzialo. Poza ogólnym obrzękiem na ciele i twarzy ogólnie było ok. Dopiero tak od 3 dni odczuwa ten dyskomfort. Na różnych stronach natknęlam się ze mogą to być przerzuty do kości |wht?!|

Ehhh no cóż, poczekam do poniedzialku,nie chcę sie nakręcać.

Pati

Witam Was

Mam pytanie. Tata jest po pierwszym cyklu chemii (PE) który zakończył 8.11. Teraz czeka na radioterapie i kolejną chemie. Ale od niedawna odczuwa ból nóg. Mówi, ze jakby mięśnie go bolały, szczypią - tak opisuje. Jak rozchodzi to odczuwa mniej to. Bardzo dużo pije płynów, wydala mocz bez zarzutów a nogi nad kostkami sa opuchniete nieco. Bierze też Milurit 300.
W szpitalu powiedzieli ze rozpad guza odbywa sie przez nerki, stąd ważne nawodnienie organizmu bo nerki najbardziej odczuwaja to, ale juz po pierwszej chemii i czy to normalne ze odczuwa ten ból? Czy raczej powinien to zgłosic onkologowi?

Tata do szpitala idzie w poniedziałek 26.11 i nie wiem czy poczekać do tego czasu czy dzwonić do szpitala :uuu:

Mieszkam 200 km od rodziców a tata nie chce dzwonić i sama już nie wiem, po prostu martwię się...

Wczesniej bolało go ucho i szyja przy kaszlu, teraz to wszystko minęło. Rzucił też palenie, od tego momentu wiecej odrywa mu sie z płuc, ale przy tym też lepiej oddycha. Tata jest silny i pozytywnie nastawiony - mowi ze pewnie juz połowe skorupiaka nie ma :?ale?:

Czekamy na nastepną wizyte w szpitalu, ale z tych nerwów chyba pojade do nich w ten weekend znowu, może na stacji dadzą mi zniżke na paliwo

Pozdrawiam

Pati

[ Dodano: 2012-11-20, 11:28 ]
PS. Tata ma potworny apetyt na wszystko, to wynik chemii czy po prostu organizm nabiera kalorii na zime? |wht?!|

3maj sie dzielnie.
Życze duzo sil i zdrowia dla Ciebie i Twego taty i samych pomyślnych dni wwalce z chorobą.

Pati