Znaleziono 1 wynik

Mięsaki tkanek miękkich

Mięsaki tkanek miękkich wywodzą się z tkanki mezodermalnej. Umiejscawiają się głównie:

w obrębie kończyn (50% przypadków),
tułowia (30%)
głowy i szyi (10%)
oraz w przestrzeni zaotrzewnowej (10%).

Ze względu na późne zgłaszanie się chorych do leczenia od momentu zaobserwowania guza, trudne technicznie zabiegi, wysoki stopień złośliwości w większości przypadków oraz dużą tendencję do powstawania wznów miejscowych jest to grupa nowotworów, których wyniki leczenia są wciąż mało zadowalające.

W przypadku umiejscowienia mięsaków na kończynie radykalizm miejscowy można najłatwiej osiągnąć wykonując jej amputację. Jednak taki sposób postępowania nie poprawia odległych wyników leczenia, które zależą głównie od występowania przerzutów drogą krwi. W związku z tym należy dążyć do radykalnego leczenia miejscowego, unikając w miarę możliwości wykonywania amputacji. W wyspecjalizowanych ośrodkach około 80% chorych jest leczonych chirurgicznie z zaoszczędzeniem kończyny.

Mięsaki tkanek miękkich rosną rozprężająco we wszystkich kierunkach, uciskając okoliczne tkanki. Tworzą one torebkę rzekomą (pseudotorebkę) guza, która nie stanowi ograniczenia dla rozprzestrzeniania się nowotworu. W przypadku mięsaków o wysokim stopniu złośliwości w 20% obserwuje się występowanie zmian satelitarnych w tkankach otaczających. Zmiany te określa się jako tzw przerzuty skaczące (skip metastases). Są one odpowiedzialne za wznowy miejscowe po radykalnie wyciętych guzach pierwotnych.

Do naturalnych barier zapobiegających rozprzestrzenianiu się mięsaków należą powięzie mięśniowe, pochewki stawów, pochewki nerwów. Naciekanie tych struktur przez nowotwór świadczy o jego złośliwości. Mięsaki rozprzestrzeniają się wzdłuż powięzi mięśniowych i nerwów. Typowym pierwszym miejscem przerzutów drogą krwi są płuca. Przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych występują rzadko. Najczęściej spotyka się je w przypadku sarcoma epithelioides (20%) i sarcoma synoviale (5%-10%).

Mięsaki tkanek miękkich stanowią około 1% wszystkich nowotworów złośliwych u dorosłych. Występują głównie powyżej 55 roku życia, ale wzrost zachorowań obserwuje się po 40 roku życia.

Przyczyny powstawania mięsaków tkanek miękkich są jak dotąd niezbyt jasne. Nowotwory te występują częściej u osób z chorobami przenoszonymi drogą genetyczną. Częstsze występowanie mięsaków obserwuje się u osób z chorobą Recklinghausena (neurofibromatosis), zespołem Gardnera, zespołem Wernera, stwardnieniem guzowatym oraz zespołem Li-Fraumeni (mutacja p53). Zaburzenia cytogenetyczne wykryto np. w następujących typach mięsaków:
Sarcoma Ewinga, Mięsak jasnokomórkowy, Chondrosarcoma myxoides, Rhabdomyosarcoma alveolaris, Sarcoma synoviale, Liposarcoma myxoides, Liposarcoma round-cell.

Niepotwierdzona jest rola uprzedniego urazu mechanicznego w miejscu występowania mięsaka, który bardzo często podają chorzy. Pewną rolę może odgrywać napromienianie danej okolicy jako czynnik uszkadzający tkanki. Zwraca się także uwagę na rakotwórcze działanie takich substancji jak herbicydy czy dioksyna. Mięsaki rzadko rozwijają się na bazie istniejących guzów łagodnych tkanek miękkich (np. liposarcoma zwykle nie powstaje z tłuszczaka, zaś naczyniaki nie są przyczyną powstawania haemangiosarcoma). Wyjątkiem jest typ I choroby Recklinghausena, gdzie nerwiakowłókniaki mogą być miejscem rozwoju nerwiakomięsaków (schwannoma malignant). Osoby z tą chorobą muszą być pod stałą kontrolą lekarza, zaś każde powiększenie się istniejącego guzka musi być sygnałem do wdrożenia badań diagnostycznych.

W badaniach na zwierzętach wykazano wpływ ciał obcych (implanty) na powstawanie mięsaków. Wpływu takiego nie obserwowano jednak u ludzi. Nie stwierdzono także zależności pomiędzy infekcją wirusową a występowaniem mięsaków. Jedynym wyjątkiem jest zakażenie wirusem HIV i jego wpływ na powstawanie mięsaka Kaposiego.

Zaawansowanie kliniczne

Ocena zaawansowania klinicznego mięsaków tkanek miękkich oparta jest na systemie TNM, poszerzonego o stopień złośliwości histologicznej G (wg AJC i UICC, 1987). Według tej klasyfikacji wyróżniamy następujące parametry prognostyczne:

G - stopień złośliwości histologicznej:
G1 niski
G2 średni
G3 wysoki

T wielkość guza:
T1 guz < 5 cm
T1a guz umiejscowiony ponad powięzią powierzchniową, bez jej naciekania
T1b guz umiejscowiony poniżej powięzi powierzchownej lub powyżej z równoczesnym jej naciekaniem
T2 guz > 5 cm

N regionalne węzły chłonne:
N0 brak przerzutów
N1 obecne przerzuty

M przerzuty odległe:
M0 brak przerzutów
M1 obecne przerzuty

W związku z powyższymi parametrami rokowniczymi ustalono następujące grupy zaawansowania klinicznego:

IA G1 T1 N0 M0
IB G1 T2 N0 M0
IIA G2 T1 N0 M0
IIB G2 T2 N0 M0
IIIA G3 T1 N0 M0
IIIB G3 T2 N0 M0
IVA G1-3 T1-3 N1 M0
IVB G1-3 T1-3 N0-1 M1

Dla celów klinicznych Enneking opracował w 1980 roku klasyfikację uwzględniającą stopień złośliwości guza (G), położenie guza względem przedziałów mięśniowych (T) oraz obecność przerzutów odległych (M). W klasyfikacji tej wyróżnia się dwa stopnie złośliwości - niski (G1) i wysoki (G2). Klasyfikację tę nazywa się także klasyfikacją chirurgiczną, gdyż pomaga ona określić zakres planowanego zabiegu operacyjnego. Klasyfikacja Ennekinga:

G - stopień złośliwości:
G1 - niski
G2 - wysoki

T - położenie guza względem przedziałów mięśniowych:
T1 - guz położony wewnątrzprzedziałowo
T2 - guz położony pozaprzedziałowo

M - przerzuty odległe:
M1 - brak przerzutów odległych
M2 - obecne przerzuty odległe

Zgodnie z podaną klasyfikacją wyróżnia się następujące stopnie zaawansowania choroby:
IA - G1 T1 M0
IB - G1 T2 M0
IIA - G2 T1 M0
IIB - G2 T2 M0
III - G1-2 T1-2 M1

Klasyfikacja mięsaków tkanek miękkich

Mięsaki można uszeregować według ich budowy morfologicznej. W klasyfikacji bierze się od uwagę główny, dominujący kierunek różnicowania. Określenie typu histologicznego wymaga często wykonania dodatkowych badań immunohistochemicznych. Najczęściej występującymi mięsakami tkanek miękkich należą:
liposarcoma (20%), leiomyosarcoma (18%), malignant fibrous histiocytoma (17%), fibrosarcoma (10%) i sarcoma synoviale (7%).

Typ tkanki	Nowotwory złośliwe
Tkanka łączna	Włokniakomięsak (fibrosarcoma), Włókniakomięsak skóry guzowaty (dermatofibrosarcoma protuberans)
Tkanka tłuszczowa	Tłuszczakomięsak (liposarcoma): - dobrze zróżnicowany (bene differentiatum) - śluzowaty (muxoides) - okrągłokomórkowy (globocellulare) - wielopostaciowy (pleomorphicum) - typ mieszany (typus mixtus)
Mięśnie gładkie	Mięsak gładkokomórkowy (leiomyosarcoma)
Mięśnie prążkowane	Mięsak prążkowanokomórkowy (rhabdomyosarcoma): - płodowy (embryonale) - pęcherzykowy (alveloare) - wielopostaciowy (pleomorphicum) - typ mieszany (typus mixtus)
Naczynia krwionośne	Mięsak n. krwionośnych śródbłonka (haemangioendothelioma malignum), Mięsak n krwionośnych z pericytów (haemangiopericytoma malignum), Mięsak z n krwionośnych (angiosarcoma)
Naczynia chłonne	Naczyniakomięsak limfatyczny (lymphangiosarcoma)
Tkanka maziówkowa	Mięsak maziówkowy (sarcoma synoviale): - jednofazowy (monophasicum) - dwufazowy (biphasicum) Maziówczak (synovioma)
Tkanka międzybłonka	Międzybłoniak złośliwy (mesothelioma malignum): - epitelioidalny (epithelioides) - włoknisty (fibrosum) - dwufazowy (biphasicum) Międzybłoniak (mesothelioma)
Nerwy obwodowe	Nerwiakomięsak (neurofobrosarcoma, syn. schwannoma malignum) Guz neuroektodermalny obwodowy (tumor periphericus neuroectodermalis primitivus)
Zwoje współczulne	Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma) Nerwiak zwojowy zarodkowy (ganglioneuroblastoma)
Struktury przyzwojowe	Przyzwojak chromochłonny (phaeochromocytoma) Guz kłębka szyjnego (chemodectoma) Nerwiak przyzwojowy (paraganglioma)
Mezenchyma niezróżnicowana	Śluzakomięsak (sarcoma myxomatosum) Mięsak mezenchymalny (mesenchymoma)
Tkanka zarodkowa	Struniak (chordoma)
Tkanki rozrodcze pozagonadalne	Teratocarcinoma, Carcinoma embryonale, Chorioncarcinoma
Histogeneza nieznana	Mięsak pęcherzykowaty (alveolar soft- part sarcoma) Chrzęstniakomięsak części miękkich (chondrosarcomaczęsci p.mollium.) Kostniakomięsak częsci miękkich (osteosarcoma p.mollium.) Guz olbrzymiokomórkowy części miękkich (tumor gigantocellularis p. bmollium) Mięsak histiocytarny włóknisty (fibroistiocytoma malignum) Mięsak jasnokomórkowy (sarcoma clarocellulare)

Mięsaki tkanek miękkich - rozpoznanie różnicowe:

Zmiany ksantomatyczne:
- włókniakożółtak (fibroxantoma, histiocytoma fibrosum)
- żółtak (xantoma)
- ziarniniak mżółtakowy młodzieńczy (xantogranuloma juvenile)
- ziarniniak żółtakowy zaotrzewnowy (xantogranuloma retroperitoneale, morbus Oberlinga)
- guz olbrzymiokomórkowy pochewek ścięgnistych (tenosynovitis nodularis)
Torbiel galaretowata (ganglion)
Obrzęk śluzakowaty miejscowy (myxoedema lacalisatum)
Zapalenie kostniejące mięśni (myositis osificans)
Zapalenie mięśni postępujące (myositis proliferans)

Diagnostyka

1. badanie podmiotowe
2. badanie przedmiotowe
3. badania krwi
4. badania dodatkowe:

rtg płuc
USG jamy brzusznej
rtg guza
USG guza
USG dopplerowskie
angiografia
tomografia komputerowa (TK)
badanie rezonansem magnetycznym (NMR)
scyntygrafia wątroby

5. biopsja:

biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (BAC)
biopsja gruboigłowa
biopsja otwarta

6. badania immunohistochemiczne

Badanie podmiotowe.
Badanie to ma na celu ustalenie długości trwania choroby, dynamiki wzrostu guza, stwierdzenia objawów naciekania sąsiednich struktur anatomicznych (ból, zaburzenia czucia, parestezje, obrzęk, zaburzenia ukrwienia dystalnie od guza). Czas trwania choroby ocenia się od daty pierwszych objawów podanych przez chorego.
Zaburzenia równowagi, omdlenia, złe samopoczucie mogą świadczyć o występowaniu objawów paranowotworowych takich jak hypoglikemia, niedokrwistość, chwiejne nadciśnienie tętnicze. Ważna jest ocena dynamiki wzrostu guza, oceniana na podstawie wskaźnika: wielkość guza/czas trwania choroby.

Badanie przedmiotowe.
Badanie przedmiotowe ma na celu określenie wielkości guza, położenia w stosunku do skóry, powięzi i otaczających struktur anatomicznych. Charakterystyczny dla mięsaków tkanek miękkich jest niebolesny guz, o nieostrych granicach. Po napięciu przez chorego grupy mięśni, w obrębie których umiejscowiony jest guz, jego brzegi ulegają zatarciu. Świadczy to o umiejscowieniu podpowięziowym i może być pomocne przy różnicowaniu z guzami łagodnymi, umiejscowionymi najczęściej nadpowięziowo. Nie może to jednak być jedynym kryterium oceny guza. Za pomocą badania palpacyjnego można ocenić tętno naczyń krwionośnych dystalnie od guza a także bolesność uciskową w okolicach guza. Dokonując pomiaru obwodu kończyn można ocenić wielkość obrzęku spowodowanego uciskiem guza na naczynia chłonne lub/i krwionośne. Uważnie należy ocenić sposób poruszania się chorego oceniając ubytki ruchowe w zakresie kończyny.

Chirurgiczne leczenie mięsaków tkanek miękkich

W przypadku guzów umiejscowionych na kończynach należy, w miarę możliwości, dążyć do leczenia z zaoszczędzeniem kończyny, unikając amputacji. Jednak decyzję o rozległości zabiegu należy podjąć na podstawie uzyskanych informacji z badań diagnostycznych kierując się zasadą leczenia radykalnego, co może w efekcie być jednoznaczne z podjęciem decyzji o amputacji kończyny. Należy pamiętać, że przy obecnym stanie wiedzy o niezbyt dużej skuteczności radioterapii i chemioterapii jako leczenia skojarzonego z niedoszczętnym zabiegiem resekcyjnym nie ma podstaw do odstępowania od zabiegu radykalnego, nawet jeśli decyzja ta oznacza amputację kończyny. Decyzję o rozległości zabiegu operacyjnego, powikłaniach związanych z zabiegiem, zaburzeniach ruchomości kończyny po zabiegu i możliwościach rehabilitacji należy przedstawić choremu w celu jego świadomej zgody na proponowane leczenie.

Leczenie zmiany miejscowej.

Wyróżniamy 4 określenia zakresu wykonanej operacji wycięcia mięsaka tkanek miękkich:

Operacja z marginesem śródnowotworowym, gdy cięcie chirurgiczne przechodzi przez guz nowotworowy. Operacja ta jest stosowana jako tzw. biopsja otwarta w przypadku guzów o średnicy większej niż 3 cm lub jako zabieg cytoredukcyjny;
Operacja w granicach tkanek brzeżnych, gdy linia cięcia chirurgicznego przebiega przy guzie. Do tego typu operacji należy zabieg wyłuszczenia guza wraz z torebką rzekomą (pseudotorebką), który nie należy do zabiegów radykalnych;
Wycięcie z marginesem szerokim, gdy margines tkanek zdrowych wokół guza wynosi przynajmniej 2 cm. Zabieg ten wykonuje się w przypadku guzów o niskim stopniu złośliwości i średnicy < 5 cm lub w przypadku guzów o wysokim stopniu złośliwości lub większych niż 5 cm w skojarzeniu z radioterapią pooperacyjną. Zabiegi tego typu wykonuje się w przypadku guzów zajmujących więcej niż jeden przedział mięśniowy jako ewentualną alternatywę dla amputacji kończyny oraz w przypadku guzów umiejscowionych na ścianie jamy brzusznej lub klatki piersiowej;
Wycięcie przedziału mięśniowego. Jest to zabieg gwarantujący największą radykalność w przypadku guzów umiejscowionych wewnątrzprzedziałowo.

Zasady techniki chirurgicznej operacji mięsaków tkanek miękkich

W celu uzyskania radykalności zabiegu operacyjnego należy guz wyciąć w jednym bloku, wraz z przedziałem mięśniowym lub marginesem 2 cm tkanek zdrowych we wszystkich kierunkach bez uwidocznienia samego guza w trakcie zabiegu operacyjnego. Cięcie na skórze należy prowadzić z ominięciem blizny po biopsji otwartej, w kierunku zgodnym z długą osią kończyny.

Należy operować bez ucisku guza, w sposób możliwie bezkrwawy. Krwawiące naczynia należy podwiązywać w celu uniknięcia wytworzenia się krwiaka w ranie pooperacyjnej. Powikłanie to może spowodować rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych wraz z wynaczynioną krwią oraz powiększyć obszar rany pooperacyjnej, co zwiększa obszar dla ewentualnej adjuwantowej radioterapii i zabiegu operacyjnego w przypadku wznowy miejscowej. Regułą jest dokładna hemostaza i obfite płukanie rany przed zamknięciem.

Ze względu na rozległość zabiegów operacyjnych w przypadku mięsaków tkanek miękkich należy przed zabiegiem dokładnie przeanalizować jego zakres, kierując się przede wszystkim uzyskaniem radykalności, oraz opracować sposób pokrycia ubytków tkanek po wycięciu miejscowym. W niektórych przypadkach konieczny jest udział chirurga-plastyka. Niedopuszczalne jest ograniczanie zakresu wycięcia guza w celu łatwiejszego zamknięcia rany operacyjnej.

Ze względu na swobodę postępowania w zależności od sytuacji zastanej w trakcie zabiegu (np. naciek na nerw kulszowy, duże naczynia krwionośne) należy uzyskać od chorego zgodę na ewentualną amputację kończyny.

W przypadku nacieku nowotworu na struktury kostne lub naczynia krwionośne, jeśli jest to możliwe, należy wykonać zabieg z udziałem ortopedy lub chirurga naczyniowego w celu wycięcia zajętego narządu i rekonstrukcji ubytków. Należy pamiętać, że u około 80% chorych z mięsakami tkanek miękkich o umiejscowieniu na kończynach możliwe jest wykonanie zabiegu radykalnego z zaoszczędzeniem kończyny.

Wskazania do amputacji kończyny przedstawiono w poniższej tabeli:

Sytuacja	Wskazania
Naciekanie kości, dużych naczyń krwionośnych	względne
Naciekanie pni nerwowych (np. nerw kulszowy)	bezwzględne
Mięsak pierwotnie pozaprzedziałowy lub przekracza granice jednego przedziału mięśniowego	względne
Wznowa mięsaka po uprzednim radykalnym wycięciu	bezwzględne
Amputacja paliatywna w stanach zagrożenia życia	bezwzględne

Należy pamiętać, że amputacja kończyny jako zabieg mający na celu uzyskanie radykalności wycięcia mięsaka jest efektywna jedynie wtedy, gdy poziom odjęcia kończyny znajduje się powyżej stawu położonego dogłowowo od guza.

Częstość występowania wznowy miejscowej w zależności od sposobu wycięcia mięsaka tkanek miękkich:

Sposób wycięcia	Przewidywana częstość wznowy miejscowej
Operacja z marginesem śródnowotworowym	100%
Operacja w granicach brzeżnych (wyłuszczenie guza z torebką rzekomą)	70% - 90%
Operacja z marginesem szerokim	G1 - 20-30%, G2,G3 - 50%
Operacja z wycięciem przedziału mięśniowego	5%

Powyższe informacje pochodzą przede wszystkim (wybiórczo) z Serwisu onkonet.pl -> wejdź, by przeczytać więcej.