Niwolumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, i dlatego nie wykonano badań interakcji farmakokinetycznych. Ponieważ przeciwciała monoklonalne nie są metabolizowane przez enzymy cytochromu P450 (CYP) lub inne enzymy metabolizujące leki, nie przewiduje się, aby zahamowanie lub indukowanie tych enzymów przez przyjmowane jednocześnie produkty lecznicze miało wpływ na farmakokinetykę niwolumabu
rootsradical, w wypadku mojej mamy, to pierwsze efekty były po 6 wlewie, czyli po 12 tygodniach. Wtedy po raz pierwszy w opisie pojawiła się REGRESJA.
Dokładniejsze dane znajdziesz w wątku mamy (strona nr. 2)
rootsradical, Tak szybko nie rezygnują... i Ty też bądź optymistą!
To prawda, że stopień odpowiedzi na lek jest różny. Podobnie jest ze skutkami ubocznymi. U jednych przebiega to łagodnie, inni mają problemy. To lek bardzo powiązany z systemem immunologicznym i mimo wszystko w naszych polskich warunkach to nowość. Dlatego też historii osób leczonych nivolumabem jest zbyt mało, aby mieć pełnię porównania.
Z grupy mojej mamy ktoś tam odpadł, ale spora gromadka odlicza się co dwa tygodnie i kontynuuje dalsze leczenie.
Życzę efektów i serdecznie pozdrawiam
Armands
_________________ Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
rootsradical,
Program lekowy z niwolumabem ma jasne kryteria wykluczenia i stabilizacja nie jest takim kryterium. Poczytaj tutaj:
http://onkologia-online.p...2.21/b/b.59.pdf
od str.6 punkt 3
A jak Ty się w ogóle czujesz na tym niwolumabie? Bez żadnych "przykrości"?
Czy jak robia tomograf klatki i jamy brzusznej to przeswietlaja rece? Wyczulem na zgieciu reki stwardnienie i nie wiem czy to nowe czy moze bylo ale chyba nie robia rak bo mam je uniesione w gorze w trakcie badania ? nad glowa przeciez:)
Czy jak robia tomograf klatki i jamy brzusznej to przeswietlaja rece? Wyczulem na zgieciu reki stwardnienie i nie wiem czy to nowe czy moze bylo ale chyba nie robia rak bo mam je uniesione w gorze w trakcie badania ? nad glowa przeciez:)
Nie nie robią.
Guzki na kończynach (w wypadku mojej mamy - na nogach) są kontrolowane badaniem USG.
Pozdrawiam
Armands
_________________ Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
rootsradical,
Generalnie elektrolity towarzyszą wlewom różnych cytostatyków w przypadku tzw. chemii standardowej ( chodzi o nawodnienie a potem lepsze wypłukiwanie leków). Zapewne w przypadku Opdivo też tak jest. W ulotce znalazłam taki zapis:
Cytat:
Po podaniu dawki niwolumabu przewód infuzyjny należy przepłukać roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) lub roztworem glukozy do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml
Hej spuchla mi troche twarz ale dostalem sterydy i juz schodzi..Slyszalem ze niektore szpitale daja jeszcze clemastyne przed podaniem nivolumabu? Mam taki odczyn alergiczny. Guzy chyba sie zmniejszaja bo ledwo je wyczuwam. Niwolumab niestety po jakims czasie czesto przestaje dzialac i dlatego szukam takze nowych lekow w badaniach klinicznych. Znalazlem artykul o nowym leku ale badan chyba nie ma jeszcze.Szukam pomocy w Stanach. Slyszeliscie o tym? https://www.termedia.pl/o...ml?diseaseId=22
rootsradical, Maja mama też dostawała Clamastinum, ale ten lek bardzo ją "przymulał" i wobec braku objawów alergicznych zadecydowano o odstąpieniu podawania.
Co do zanikających guzków, to pewno już niedługo będziesz miał badania obrazowe i życzę Ci, aby tak było.
Pozdrawiam
Armands
_________________ Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Możesz ściągać załączniki na tym forum